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Nuevas reformas en farmacovigilancia para la industria farmacéutica en Bolivia y Paraguay
Desde el nacimiento de la farmacovigilancia en 1869, con la creación del Programa de la OMS para la Vigilancia Internacional de Medicamentos posterior al desastre de la Talidomida, hasta la
Disposición ANMAT 7998/25: ANMAT rompe con casi 20 años de tradición regulatoria: confianza internacional, riesgo y flexibilidad reemplazan al control rígido
Con la publicación de la Disposición ANMAT 7998/25, la autoridad sanitaria argentina introduce un cambio de paradigma en la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para plantas ubicadas en
MINSA INMOVILIZA LOTE DE EDETOXIN Y CIERRA LABORATORIO POR CONTAMINACIÓN CON BACTERIA AMBIENTAL
El Ministerio de Salud (Minsa) informó la inmovilización total del lote ABO25001 del medicamento Edetoxin 200 mcg/2mL (clorhidrato de dexmedetomidina), tras detectarse su vinculación con casos de infección intrahospitalaria por
Perú y Brasil Refuerzan Colaboración en la Vigilancia Sanitaria y Regulación de Productos Médicos
¡Un paso importante hacia la optimización de la salud global! 🇵🇪🤝🇧🇷 El Ministerio de Salud de Perú (Minsa) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) han firmado
ANMAT refuerza la trazabilidad de medicamentos: un paso clave hacia la seguridad del paciente
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la actualización del Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos a través de la Disposición 6223/2025. Esta medida llega en
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