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El 4 de marzo de 2026, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) felicitaron a Chile por convertirse en el primer país de las Américas y el segundo en el mundo en ser verificado oficialmente por la eliminación de la lepra (enfermedad de Hansen). El anuncio se realizó en Santiago de Chile con la participación del representante de OPS/OMS en Chile, Giovanni Escalante, y la ministra de Salud, Dra. Ximena Aguilera. Este reconocimiento refleja más de tres décadas de vigilancia epidemiológica, políticas sostenidas de salud pública y compromiso institucional, incluso en ausencia de transmisión local. La lepra fue registrada históricamente en Chile a fines del siglo XIX en Rapa Nui (Isla de Pascua). En el territorio continental tuvo presencia limitada, con introducciones esporádicas que fueron contenidas mediante aislamiento y tratamiento. Los últimos casos secundarios se manejaron hacia finales de la década de

Resistencia a los antimicrobianos: (RAM) ¿Por qué es una amenaza en aumento? Aunque los antimicrobianos son aliados indiscutibles en la lucha contra enfermedades causadas por microorganismos patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos), su éxito histórico nos enfrenta hoy a una realidad compleja: ¿Qué pasa cuando su uso no solo se limita al ser humano, sino también se extiende a las plantas, animales y al agua?, adicional a ello, ¿Qué consecuencias trae el uso indiscriminado, excesivo, indebido y fuera de indicación? ¿Qué es la Resistencia a los Antimicrobianos (RAM)? Es la capacidad que desarrollan algunos microorganismos para volverse insensibles a los antimicrobianos, debido a cambios genéticos y a la selección de los microbios resistentes. Esto compromete la efectividad de estos medicamentos al momento de tratar las infecciones. Los microorganismos resistentes a los medicamentos, entre ellos las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos, pueden propagarse entre los seres humanos, los

Desde el nacimiento de la farmacovigilancia en 1869, con la creación del Programa de la OMS para la Vigilancia Internacional de Medicamentos posterior al desastre de la Talidomida, hasta la fecha, cada autoridad sanitaria de cada país ha ido adoptando medidas para implementar y fortalecer sus sistemas nacionales de farmacovigilancia. Las reformas regulatorias han permitido que la industria farmacéutica pase de un cumplimiento por “voluntad” a tener la necesidad de crear y mantener sistemas sólidos que realmente protejan a los pacientes. Es en este contexto, que autoridades como AGEMED (Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnovigilancia en Salud – Bolivia) Y DINAVISA (Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – Paraguay) han tenido un crecimiento y fortalecimiento de sus regulaciones y exigencias de farmacovigilancia en los últimos años. Recientemente, AGEMED mediante circular 037-2025, pone fin al período de flexibilidad para la elaboración y presentación de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS). En ese

Con la publicación de la Disposición ANMAT 7998/25, la autoridad sanitaria argentina introduce un cambio de paradigma en la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para plantas ubicadas en el exterior. Tras casi dos décadas de vigencia de la Disposición 2123/2005, el país avanza hacia un modelo regulatorio alineado con los principios de Good Reliance Practices promovidos por la OMS y organismos regionales. El cambio, lejos de ser meramente administrativo, abre un debate profundo: ¿modernización necesaria o cesión de soberanía técnica? La nueva Disposición ANMAT 7998/25: un salto hacia la convergencia regulatoria Según la información oficial, la nueva norma deroga la Disposición 2123/2005 y actualiza integralmente el procedimiento para la emisión de certificados BPF a plantas de fabricación en el extranjero introduciendo una mirada moderna y estratégica basada en tres ejes fundamentales: Este nuevo marco normativo agiliza los procesos, reduce duplicaciones y refuerza la coherencia con las prácticas regulatorias

El Ministerio de Salud (Minsa) informó la inmovilización total del lote ABO25001 del medicamento Edetoxin 200 mcg/2mL (clorhidrato de dexmedetomidina), tras detectarse su vinculación con casos de infección intrahospitalaria por la bacteria Ralstonia pickettii, identificada entre agosto y septiembre en diversos establecimientos de salud, principalmente en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) San Borja. En total hasta el momento, se reportaron 28 casos. Como parte de las medidas adoptadas, el Minsa dispuso la suspensión temporal y cierre del laboratorio responsable, importador del fármaco, y notificó a la Procuraduría para iniciar las acciones legales de índole civil y penal contra los responsables. Asimismo, se destacó que, en un esfuerzo conjunto, se logró recuperar más del 84 % de los 24 000 frascos distribuidos (20 251 unidades) en las primeras 40 horas tras la alerta. La investigación realizada por el Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades (CDC

¡Un paso importante hacia la optimización de la salud global! 🇵🇪🤝🇧🇷 El Ministerio de Salud de Perú (Minsa) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) han firmado un memorando de entendimiento con el objetivo de fortalecer los procesos de evaluación y comercialización de productos médicos en ambos países. Esta colaboración no solo busca mejorar la vigilancia sanitaria, sino también alinear los estándares regulatorios para facilitar la convergencia de prácticas internacionales. A través de este acuerdo, ambas entidades podrán fortalecer sus capacidades técnicas y operativas mediante la creación de canales de comunicación más efectivos, lo que a su vez permitirá un intercambio constante de información y buenas prácticas regulatorias. Delia Dávila, directora general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), destacó que el objetivo es formar una relación estratégica que impulse sistemas regulatorios más eficientes y alineados con las demandas actuales de la salud pública

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la actualización del Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos a través de la Disposición 6223/2025. Esta medida llega en un momento donde la confianza en los sistemas de control sanitario es cada vez más relevante, tanto en Argentina como a nivel global. El nuevo marco normativo amplía el listado de medicamentos sujetos a trazabilidad, incorporando estupefacientes, psicotrópicos e ingredientes farmacéuticos activos (IFA) de alta sensibilidad. Además, sustituye mecanismos antiguos basados en documentación en papel por un sistema digital integral que permite el seguimiento en tiempo real a lo largo de toda la cadena de distribución. Los laboratorios y demás establecimiento que intervienen en la cadena de comercialización de estos medicamentos tendrán 45 días hábiles para adecuar sus procesos a la nueva normativa. Esto no solo fortalece el control, sino que también facilita auditorías, previene el desvío ilegal de sustancias

En las últimas semanas, Argentina se vio sacudida por un hecho que puso en jaque a la industria farmacéutica: el hallazgo de fentanilo contaminado. Más allá de los pacientes afectados, el episodio encendió una alerta nacional y reavivó el debate sobre la solidez de los procesos de control en toda la cadena de valor del sector. Las primeras investigaciones apuntan a fallas graves en los controles de calidad, irregularidades en la formulación y deficiencias en los procesos internos del laboratorio productor. En otras palabras, no estamos frente a un problema aislado, sino ante un síntoma preocupante de vulnerabilidades sistémicas. Esto nos deja una gran pregunta: 👉 ¿Qué pasó realmente con el fentanilo? Más allá del caso puntual: una lección para toda la industria Este incidente no puede verse como un hecho aislado. Se conecta con desafíos que enfrentan hoy muchas organizaciones del sector: Recordemos que el fentanilo es un opioide